Хиперхромична анемија - зашто се појављује и како се испоставља, терапија лековима и прогноза

Смањење хемоглобина у крви, углавном у условима пада броја црвених крвних ћелија у медицини познат као анемије - болест која је симптом различитих патолошких стања. Једна од варијација анемије је хиперхромична, нарочито када је ријеч о зрелим и старијим особама. Зашто се појављује и како је лијечити?

Шта је хиперхромна анемија

Ова болест је позната већини људи као анемије, који су у службеној медицини под називом "анемија" због пада хемоглобина. У хиперцхромиц форми истовремено смањује број здравих црвених крвних зрнаца и појављују неисправан, садржи вишак гвожђа. Захваљујући овом питању су супер-засићени крвних зрнаца аутора хемоглобина, као средишњом просветљења су затворили у црвеном (видети у лабораторијска истраживања тестовима). Постоје 2 типа хиперхромија анемије:

  • мегалобластна (макроцитна) - карактерише умањањем синтезу ДНК и РНК, што доводи до веома великих еритроцити (мехалобластив и мехалотситов) у костмозак Таква анемија се може наследити.
  • Немехалобластнаиа - синтеза ДНК у нормалном коштаној сржи ствара мехалобласти а неисправне црвена крвна зрнца су присутни.

Већина лекара не сматра анемије независно болест, јер се може развити у позадини примарне лезије система крви или других патологија, то исто није повезан. Из тог разлога, не постоји стриктна класификација и носологија, поред оних већ поменута подела типа хиперхромнохо 2 врсте групе постоје у државама које она је одговорила:

  • Витамин Б12 дефициенци (пернициозној) анемија - Аддисон-ову болест, Бирмера, пернициозна анемија узрокована недостатком витамина Б12. Карактерише формација у коштаној сржи незрелих мегалобласти, може се манифестовати неуролошким поремећајима.
  • Лобна анемија дефицита је такође погубна, наступа само када је фолна киселина дефицијентна.
  • мијелодиспластични синдром - карактерише цитопениа (дефицит од 1 или више врста крвних ћелија) у периферној дисплазије крви (погрешан развој) коштане сржи. Болест показује тенденцију кретања у акутну облик леукемије (формирање система сиромашних крви лезије), тешко лечење (најчешће Суппортинг терапија). Према званичним статистикама, 80% пацијената са миелодиспластичким синдромом има више од 60 година.

Разлози

Недостатак витамина Б12 (цијанокобаламин) и фолне киселине су најчешће полазне тачке за развој анемије хиперхромичног типа, али оведржаве могу настати под утицајем више фактора. Посебна листа разлога за сваку ситуацију. Недостатак провокација цијанокобалина:

  • патолошки процеси у илеуму, у којима постоји повреда сварљивости храњивих материја због слабе апсорпције његових зидова;
  • заразна патологија црева, такође крши процес апсорпције витамина;
  • црви - тракасти црви и бактерије активно упијају витамин Б12;
  • атрофични гастритис, који је желудачног паријеталних ћелија посматра непостојање суштинског фактора синтеза Цастле (ензим који конвертује неактивне облике цијанокобаламин у усваиваиусцхуиусиа).

хиперхромнохо типу анемије која настаје као резултат недостатка фолне киселине, таложењем фактори изгледају другачије. Жене често наилазе на ово стање током трудноће, јер се сва фолна киселина користи за изградњу нервне цијеви плода. Утицај се може пружити:

  • алкохолизам;
  • болести јетре (нарочито хепатитиса, цирозе, хепатичне инсуфицијенције).

Одвојено, лекари из хиперцхромиц макроцитна анемија, која је наследна (аутозомно рецесивно трансмиссион од родитеља) и развија у генетске мутације и жене предуслов њена појава је и хормонских лекова. Ако не узети у обзир одређене врсте анемије, у којима су црвена крвна зрнца се појављују хиперцхромиц језгра, број најчешћих узрока могу укључивати:

  • продужено постовање или неадекватна исхрана (стрнедостатак витамина и елемената у траговима у храни);
  • пушење;
  • присуство тумора;
  • инфекције (нарочито ХИВ) и вируси;
  • редовни губитак крви током менструације;
  • рак желуца, гастректомија (њено пуно резање);
  • хипотироидизам (недостатак тироидних хормона);
  • узимање лекова (метформин, неомицин, дифенин);
  • чести поремећаји црева.

Симптоми хиперхромне анемије

Болест има спољашње и унутрашње манифестације: друга имплицира промене у општем благостању, које нису увијек специфичне и не пружају могућност прецизне дијагнозе. Ови симптоми хиперхромалне анемије укључују:

  • повећана поспаност, умор;
  • смањење радног капацитета;
  • губитак концентрације.

Ова клиничка слика је карактеристична за већину случајева анемије, тако да се болест препознаје искључиво након лабораторијских истраживања. Ако је теже додати:

  • тахикардија (убрзани пулс);
  • отежан задах са минималном физичком активношћу (чак и након брзе ходања);
  • бука у ушима (не константа);
  • поремећај спавања;
  • губитак апетита;
  • главобоља;
  • смањен либидо (сексуални погон).

У скоро свим случајевима хиперхромичне анемије могу се видети промјене у изгледу: кожа је бледа, кожа се разређује, постаје суха, у рукама може добити жућкаст тинг. Рана сива коса се појављује у коси. Општа клиничка слика израженаанемија се допуњава следећим симптомима:

  • губитак тежине;
  • оштећење вида и слуха;
  • мучнина, повраћање;
  • губитак укуса, недостатак апетита за претходно омиљену храну и посуђе;
  • мишићна слабост;
  • отргненост доњих екстремитета;
  • осећај смрзавања;
  • црвенило језика до црвене боје, површина постаје бриљантна.

Особе са хиперхромичном анемијом у комбинацији с синдромом мијелопластике често доживљавају вртоглавицу, повећан умор. Бол за грудну кост са снажним откуцајима срца и кратким дахом нису искључени. Уз тешко оштећење нервног система, пацијент је узнемирен осетљивошћу прстију (на ногама и рукама), губитак свести, може доћи до конвулзија. Артеријски притисак се углавном смањује, јетра се увећава (палпирано палпацијом).

Карактеристике болести током трудноће

витамина недостатак фолне киселине у трудне мајке - заједнички феномен, као овај елемент (укључујући и цијанокобаламин) потребна за пуну живот фетуса. Потреба за витаминима Б9 и Б12 код трудница повећава се за 2 пута. Са брзим развојем и тешким током анемије, може изазвати прерано рођење, недовољна телесна тежина, абнормалности плаценте, интраутерино крварење.

Могуће компликације

Код деце, анемија у којој се хиперхромииа црвених крвних зрнаца, што може довести до заостају у менталном и физичком развоју, смањењу одбрамбени систем организма (дете ће често ухватити САРС-а,тешко је толерисати чак и хладноћу). Код одраслих, широко распрострањена компликација анемије је недостатак кисеоника у крви, пораз нервног система, против којег постоје:

  • хипоксија (гладовање кисеоником) мозга;
  • погоршање памћења и размишљања;
  • умирање ћелија мозга и поремећај његовог рада пловила;
  • срчана инсуфицијенција (може завршити са фаталним исходом).

Диагностика

Одсуство специфичне клиничке слике за било коју врсту анемије повећава важност дијагностичких мјера ради разјашњавања болести. Општи тест крви је примарни тест, што доводи до промена структуре еритроцита (облика и величине ћелија), као и детекције Золлових нуклеарних тијела. У присуству сумње на хиперхромичну анемију, лекар додатно додјељује:

  • биохемијски тест крви - да би се одредио ниво билирубина, серумски ниво гвожђа;
  • Рентгенски преглед ОЦП-а (органа абдоминалне шупљине);
  • ултразвук дигестивног система;
  • имунолошка студија - помаже у откривању антитела која су специфична за антигене цитоплазме паријеталних ћелија стомака и унутрашњег фактора Касла.

Лечење

За благе форме хиперхромичне анемије, основа терапеутске шеме је корекција исхране, нарочито ако је проблем у недостатку фолне киселине или витамина Б12. Осим тога, важно је узимати 8 мг гвожђа с храном сваког дана. Мени се заснива на следећим производима:

  • јетра пилетине, говедина (2-3пута недељно);
  • каше од хељде;
  • риба (посебно брашна);
  • месо (пожељно је ући у оброк зеца);
  • пилећа јаја;
  • сир;
  • усевне биљке.

Будите сигурни да користите свеже воће и поврће, допуњен списак корисних производа за анемије. Од зачинским и пржена храна треба одбацити, јер иритира дигестивни систем. Кофеин је такође искључен, јер спречава варење жлезда. Таква исхрана треба да буде праћен неколико месеци (у неким случајевима - више од годину дана), што је релевантно за све фазе болести, али не искључује индивидуалну корекцију исхране за одређену клиничку слику. Третирање лијекова зависи од узрока анемије и његовог тока:

  • Тхерапи дефицитарни услове светлосни почиње именовањем цијанокобаламин синтетичке аналога витамина Б12, који се узима орално или убризганог интрамускуларно. Уколико се након посматра 1-1,5 недеља после употребе позитивне динамике, лекар прописује Фолна киселина (таблете) Фемибион. У неким случајевима се врши истовремени третман оба лека.
  • са просечном тежином анемије или Оксикобаламин цијанокобаламин (јачи лек за тешке случајеве) примењује интравенски и прати на 5-8 дана нивоу ретикулоцитима, њихов број треба повећати за 20-30%.
  • Ако је потребно, прописивати гвожђе - Малтофер, Хемофер (таблете, ињекције), нарочито ако се болест дијагностикује код детета.
  • Токомтрудноћа или после рођења, уколико се стање не побољша) лекар може прописати пацијенту интравенски витаминских препарата, од великих доза. Након што су смањени, а ињекциони облик се замењује усменом.

Опоравак параметара крви настаје убрзано, у року од месец дана можете видети резултат, и неуролошки поремећаји су елиминисани спорије и може да захтева додатне лекове. Ако је првобитна (светло) облик хиперхромнохо анемија може бити третирана на амбулантном (кућа), умерене и тешке пацијенти захтевају простор у болници, где ће учинити убризгавање дроге и да прати њихово стање. Неколико тренутака лечења за такве случајеве анемије:

  • схарп повреда хемодинамике, смањен хемоглобин испод 70 г /дЛ (тешка анемија) захтевају хитну трансфузију крви - трансфузије крви.
  • В мијелодисплазног синдром потребну хоспитализације, трансфузија крви (преливајућем еритротситарнаја и тромбоцита често са замене ћелијама) и интравенских дрога који убрзавају деобу ћелија крви да спречи леукемију.
  • Ако се лечење обухвата убризгавање примену лекова истовремено узима пилуле, овај курс траје 2-3 месеца. Када пута недељно до један хитац, остављајући пилулу, и 2 месеца ставили фреквенцију од 1 сваких 14 дана. Главни облик лечења за неоштећене услове је пилула.

Прогноз

Лечење анемије је хиперхромично траје од шест месеци до године,недостаци у овом периоду су потпуно елиминисани. Са миелодиспластичким синдромом, стационарна терапија, прогноза је разочаравајућа, јер лекови само помажу у повећању животног века и померају тренутак ремисије. Шансе да се елиминише фатални исход појављује се само када пресадјују коштану срж.

Превенција

Поштујући принципе здраве исхране, одржавајући добар ниво витамина Б9 и Б12, гвожђе је најлакши и најважнији начин заштите од хиперхромалне анемије, посебно за труднице. Дијета која се истовремено третира је профилактичка. Необавезно:

  • редовно присуствује гастроентерологу;
  • да се бави спортом;
  • напустити пушење;
  • не долазе у контакт са пестицидима;
  • да ходају на свежем ваздуху;
  • за лијечење заразних болести благовремено, за уклањање паразита;
  • узимају витаминске и минералне комплексе.

Видео

Информације представљене у чланку су информативне. Материјали у чланку не позивају на самосталан третман. Само квалификовани лекар може дијагнозирати и дати савјет о лијечењу на основу индивидуалних карактеристика одређеног пацијента.

Популар Артицлес

Материнство Како брзо и без суза довести бебу у посуду. Настава у пот Здравље Погоршање гастритиса - узроци и симптоми, дијагностика, лијечење и превенција
Остали савети Професије за девојке - списак напредних техничких, хуманитарних и креативних са описом Остали савети Адам: значење имена Адам, историја имена, судбина људи по имену Адам Здравље Ортодонт - ко је ово и са киме се доктор бави, у којем симптоми захтевају консултације и пријем Остали савети Колико је килограма у 1 тони? Претворити тежину у тонама у килограме? Остали савети Најмрачнији људи на свету: дете, звезда Инстаграма, манекенка, одрасла особа, политичар. Које националности су најмрачније? Остали савети Шта се може кувати у природи: најбољи рецепти за јела од меса и рибе на ватри - ћевапи од свињетине и печурака, ребарца, шаран, скуша, кромпир, уши, лагман, шурпа, морски коктел