Дисплазија везивног ткива - манифестације код детета или одрасле особе, дијагностика и методе терапије

Постоје унутрашњи поремећаји који доводе до читавог низа болести у различитим областима - од болести зглобова до цревних проблема, а дисплазија везивног ткива је живописан пример за њих. Не може сваки лекар да то дијагностикује, јер се у сваком случају изражава својим скупом симптома, па се људи могу неуспешно лечити годинама, не знајући шта се дешава у њему. Да ли је ова дијагноза опасна и које кораке треба предузети?

Шта је дисплазија везивног ткива

Генерално говорећи, грчка реч "дисплазија" значи кршење формације или развоја који се може применити и на ткива и на унутрашње органе као целину. Овај проблем је увек конгениталан, јер се појављује у феталном периоду. Ако се помене коњунктивна дисплазија, то значи генетски хетерогену болест коју карактерише поремећај у развоју везивног ткива. Проблем је полиморфне природе, јавља се претежно у младом добу.

У званичној медицини, патологијаразвој везивног ткива може се десити под именима:

• наследна колагенопатија;
• хипермобилни синдром.

Симптоми

Број знакова абнормалности у везивном ткиву је толико велик да сам пацијент може бити повезан са било којом болешћу: патологија утиче на већину унутрашњих система - од нервозног до кардиоваскуларног и чак изражена као неразумно смањење телесне тежине. Често се оваква врста дисплазије открива тек након спољашњих промена или дијагностичких мера које предузима лекар негде другде. сврху.

Међу најсјајнијим и карактеристичним високом учесталошћу знакова поремећаја везивног ткива су:

43. Вегетативна дисфункција, која се може манифестовати у виду нападаја панике, тахикардије, несвјестице, депресије, нервне исцрпљености.
• Проблеми са срчаним залисцима, укључујући пролапс, абнормалности срца, срчану инсуфицијенцију, патологију миокарда.
• Астхенизација - неспособност пацијента да се подвргне сталном физичком и менталном стресу, честим психо-емоционалним поремећајима.
• Кс-облика деформације ногу.
• Проширене вене, васкуларне звездице.
• Хипермобилност зглобова.
• Хипервентилатион синдроме.
• Честа надимање, узроковано поремећајима пробаве, дисфункцијом панкреаса, проблемима са жучи.
• Вртоглавица када покушавате скинути кожу.
• Проблеми са имунолошким системом, визија.
• Мезенхимска дистрофија.
• Аномалије у развоју чељусти (укључујући и загриз).
• Флатфоот, честа дислокација зглобова.

Лекари су уверени да особе са дисплазијом везивног ткива имају психолошке поремећаје у 80% случајева. Лака форма је депресија, стална анксиозност, ниско самопоштовање, недостатак амбиција, незадовољство тренутном ситуацијом у стварима, подржано невољношћу да се нешто промијени. Међутим, са дијагнозом "синдрома везивног ткива", чак и аутизам може бити повезан.

Деца

На рођењу, дијете може бити лишено фенотипских знакова патологије везивног ткива, чак и ако је то колагенопатија која има живе клиничке манифестације. У постнаталном периоду, недостаци у развоју везивног ткива такође нису искључени, тако да је новорођенче таква дијагноза ретко. Ситуација је такође компликована природним стањем везивног ткива за децу млађу од 5 година, због чега имају превише истезања коже, лако се примећују повреде лигамената и примећује се хипермобилност зглобова.

Деца изнад 5 година старости са сумњом на дисплазију се могу видети:

• промене у кичми (кифоза /сколиоза);
• деформација грудног коша;
• лош тонус мишића;
• асиметричне лопате;
• погрешан загриз;
• ломљивост коштаног ткива;
• повећана флексибилност лумбалне кичме.

Разлози

Основа промена у везивном ткиву - генетске мутације, дакле, њена дисплазија у свим облицима може се препознати као болест: неке од њених манифестација не погоршавају квалитет људског живота. Диспластични синдром узрокује промјене у одговорним генимаЗа главни протеин формира везивно ткиво - колаген (ретко - фибрилин). Ако током формирања влакана не успе, они неће моћи да издрже оптерећење. Поред тога, као фактор појаве овакве дисплазије није искључен недостатак магнезијума.

Класификација

Данашњи лекари нису дошли до заједничког мишљења о класификацији дисплазије везивног ткива: може се поделити у групе о процесима који се јављају са колагеном, али овај приступ ради само са наследном дисплазијом. Универзалнија је следећа класификација:

• Диференцирани поремећај везивног ткива, који има алтернативни назив - колагенопатија. Дисплазија је наследна, јасни знакови, дијагноза болести не надокнађује.
• Недиференцирани поремећај везивног ткива - ова група укључује преостале случајеве који се не могу приписати диференцираној дисплазији. Учесталост његове дијагнозе је неколико пута већа, а код људи свих узраста. Особа која је пронашла недиференцирану патологију везивног ткива често не захтијева лијечење, већ мора бити под надзором лијечника.

Диагностицс

Код овакве врсте дисплазије, многи контроверзни моменти су повезани, јер у питању дијагностике специјалисти практикују неколико научних приступа. Једина тачка која не доводи у питање потребу за клиничким генеалошким истраживањима, јер су дефекти везивног ткива урођени. Поред тога, да разјасните слику коју вам је потребна доктор:

• систематизовати притужбе пацијената;
• да измери тело према сегментима (за везивну дисплазију је релевантна стварна дужина);
• процијенити покретљивост зглобова;
• дати пацијенту покушај да покрију зглобове палца и малог прста;
• за спровођење ехокардиограма.

Анализи

Лабораторијска дијагностика ове врсте дисплазије састоји се у проучавању анализе урина на нивоу оксипролина и гликозаминогликана - супстанци које се појављују у процесу колагенског колапса. Поред тога, има смисла проверавати крв због честих мутација у ПЛОД-у и општој биохемији (детаљна анализа вене), метаболичким процесима у везивном ткиву, маркерима хормонског и минералног метаболизма.

Какав лекар третира дисплазију везивног ткива

Деца за педијатре дијагностикују и развијају педијатре, јер не постоји лекар који ради искључиво на дисплазији. Након што је шема иста за људе различите старости: ако су манифестације патологије везивног ткива неколико, потребно је узети план лечења за кардиолога, гастроентеролога, психотерапеута итд.

Лечење дисплазије везивног ткива

Нема начина да се ова дијагноза уклони, јер оваква врста дисплазије утиче на промене у генима, али сложене интервенције могу ублажити стање пацијента ако болује од клиничких манифестација патологије везивног ткива. Пожељно се практикује превенција егзацербације, која је:

\ т
• компетентно одабрана физичка активност;
• индивидуалну исхрану;
• физиотерапија;
• лечење;
• психијатријска помоћ.

Препоручује се хируршка интервенција у овој врсти дисплазије само у случају деформације груди, озбиљних поремећаја кичме (посебно сакралне, лумбалне и вратне кичме). Синдром дисплазије везивног ткива код дјеце захтијева додатну нормализацију дневног режима, за подизање сталне физичке активности - пливање, бициклизам, скијање. Међутим, професионални спорт не треба давати дјетету такву дисплазију.

Без употребе дрога

Почевши са лечењем, лекари саветују искључење из високе физичке активности, напорног рада, укључујући менталне. Сваке године, пацијент треба да прође курс физиотерапије, након што је примио, ако је могуће, специјалистички план занимања и самостално обављајући исте радње код куће. Поред тога, мораћете ићи у болницу да прођете кроз комплекс физиопроцеса: зрачење ултраљубичастим светлом, брисање, електрофореза. Није искључена сврха корзета који подржава врат. У зависности од психо-емоционалног стања, може се прописати посета терапеуту.

За децу са овом врстом дисплазије, лекар прописује:

• Масажа удова и леђа с нагласком на цервикалном одјелу. Поступак се одржава сваких шест мјесеци за 15 сједница.
• Ношење супинеара, ако се дијагностикује валгусно стопало.

Диета

Нагласак у исхрани пацијента коме је дијагностикована патологија везивног ткива, стручњаци препоручују да се ради на томепротеинска храна, али то не значи потпуно искључивање угљених хидрата. Дневни мени за дисплазију обавезно треба да се састоји од немасне рибе, морских плодова, махунарки, сира и тврдог сира, допуњен поврћем, незаслађеним воћем. У малој количини, дневна исхрана захтева употребу ораха. Ако је потребно, може се прописати витамински комплекс, посебно за децу.

Примање лекова

Дроге за пиће треба да буду под контролом лекара, јер не постоји универзална пилула и немогуће је предвидети реакцију одређеног организма чак и на најбезбедније лекове. У терапији за побољшање стања везивног ткива са његовом дисплазијом могу се укључити:

• Супстанце које стимулишу природну производњу колагена - аскорбинске киселине, витамина Б-групе и извора магнезијума (Магноре).
• Лекови који нормализују ниво слободних аминокиселина у крви - Глутаминска киселина, Глицин.
• Помоћни производи за метаболизам минерала - Алфацалцидол, Остеогеноне.
• Препарати за катаболизам гликозаминогликана, углавном хондроитин сулфата - Румалоне, Хондрокиде.

Сургери

Имајући у виду чињеницу да се ова патологија везивног ткива не сматра болешћу, лекар ће савјетовати о операцији која се изводи ако пацијент пати од деформације локомоторног апарата, или дисплазија може довести до смртног исхода због проблема са крвним судовима. Код деце, хируршка интервенција је мање уобичајена у пракси него код одраслих, лекарапокушавајући да урадим мануелну терапију.

Видео