Насонек - упутства за употребу за дете и одраслу особу, активну супстанцу и нуспојаве

Садржај

1Насонек спреј
2Начин примене и дозирање
3Аналоги
4
5

Код запаљенских болести, алергијске недовољности детета одређене старости или одрасле особе прописане Назонеку - упутства за употребу која садрже строге индикације за број ињекција. Хормонски лек заснован на системским глукокортикостероидима не може се прописати сам - само након консултације са лекаром. Спреј носним спасава од алергијских болести, ринитиса, синуситиса.

Спраи Назонек

У фармакологији насонек синус се користи као лек за алергијски ринитис и синуситис. Лек припада групи кортикостероида за интраназалну употребу. Доступан у облику спреја, без капљица. Уређај је суспензија бијеле или готово бијеле боје. Према упутству, лек је прописан само од стране лекара кроз хормонски састав и узимајући у обзир ризике нежељених реакција.

Композиција

Једна доза хормонског спреја износи 50 μг активне супстанце мометазон фуроата у облику монохидрата. Помоћне компоненте Насонек синуса су диспергована целулоза, глицерол, натријум цитрат дихидрат, монохидрат лимунске киселине, полисорбат-80, бензалконијум хлорид, пречишћена вода и фенилетил алкохол. Композиција се не разликује у зависности од облика ослобађања.

Форма за објављивање

Према упутама, капи за синус насонек се не отпуштају, у апотекама се продаје само спреј за нос за дозирање. Врсте лекова су бочице које садрже 120 и 60 доза. Формат - пластична амбалажа са дозирајућим вентилом запечаћена је у картонској кутији. Свакој бочици се даје детаљна упутства за употребу како би се пацијентима омогућила приступачна информација.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Према упутству, Насонек се односи на глукокортикостероиди (ГЦС) интраназалне употребе, пружа анти-инфламаторна и антиалергијска дејства. Делује локално, делује у дозама у којима нема системских нежељених реакција. Механизам рада је да инхибира ослобађање медијатора упале. Активна активна супстанца смањује количину инфламаторног ексудата у ћелији пораза - неутралише метаболизам неутрофила (ове ћелије утичу на формирање упале).

Активност мометазона смањује излучивање лимфокина, инхибира транзицију макрофага и смањује брзину инфилтрације и гранулације. Насонек успорава развој алергијских реакција (смањује производњу опструктивних ћелија инфламаторних медијатора). У крви активна супстанца локалног глукокортикостероида продире у концентрацију мању од 0,1%, која није одређена у серуму, чак и када се користе високотехнолошке методе које апсорбује јетра.

Индикације за употребу

У складу са упутствима за употребу, дате су следеће индикације за употребу Назонека:

лијечење сезонског и цјелогодишњег ринитиса код одраслих, дјеце преко двије године;
сезонско погоршање синуситиса (користи се комплексни третман антибиотицима) код одраслих, укључујући старије особе, и дјеце старије од 12 година;
превенцију сезонског алергијског ринитиса, који се јавља у средњим и тешким фазама (2-4 недеље пре сезоне полена);
аденоидно лечење код деце.

Контраиндикације

Иста упутства за употребу указују на контраиндикацију у којој је забрањена употреба Назонека:

преосетљивост на компоненте;
нетретирана локална инфекција која је погодила слузокожу носне шупљине;
недавно оперисана или повреда носа (неозлијеђена рана);
активна или латентна туберкулоза респираторног тракта;
нетретиране гљивичне, бактеријске, вирусне инфекције узроковане херпесом, са оштећењем ока;
дјеца до двије године старости.

Начин примене и дозирање

У складу са упутством Насонек се користи као инхалација интраназалне суспензије са специјалном млазницом типа дозирања. Пре употребе извршити калибрацију - притиснути на дозатор 6-7 пута. Након тога се примењује лек - једна доза садржи 100 μг суспензије мометазон фуроата (50 μг чисте активне супстанце). Ако не користите лекове 14 дана или дуже, нова апликација захтева нову калибрацију. Бочицу снажно протрести пре употребе.

У третману сезонскихили током цијеле године алергијски ринитис, почевши од 12 година, профилактичка и терапијска доза је двије инхалације у свакој ноздрви једном (укупна дневна доза од 200 мцг мометазона). Након постизања терапијског ефекта, доза се смањује на један на дан. У одсуству исхода лечења кортикостероида хронична не-наследна доза Насонека се повећава на четири инхалације у свакој носници једном. Када се ефекат постигне, смањите количину. Лек почиње да ради 12 сати.

Према упутствима за децу од 2 до 11 година, препоручује се убризгавање једне дозе једном дневно. Код лечења хроничног ринитиса и синуситиса, одраслима се прописује две ињекције у сваку носницу два пута дневно. Приликом помоћног лечења погоршања синуситиса, укупна дневна доза за одрасле и децу старију од 12 година је 400 микрограма (две инхалације по носном пролазу два пута дневно).

Насонек - нуспојаве

Приручник за администрацију Назонек-а садржи дио о нуспојавама употребе дрога. Међу њима су назначени:

Умерена назална хеморагија, слуз или крвни угрушци;
фарингитис;
пецкање, нелагодност у синусима носа;
иритација слузокоже носне шупљине;
главобоља;
кихање;
перфорација носног септума;
ретко - повећава интраокуларни притисак;
Цусхингов синдром;
катаракта, глауком;
супресија функције надбубрежних жлезда;
зглобни, мишићни бол;
осјећај умора, депресија.

Предозирање

Лечење симптома предозирања леком је мало вероватно због ниске системске биодоступности активне супстанце. Пацијенти морају пратити и смањити дозу спреја. На знак испољавања предозирања лијеком у високим дозама или у исто вријеме је супресија функције система хипоталамус-хипофиза-надбубрежна жлијезда.

Посебна упутства

Упуте за употребу садрже дио посебних упута које описују правила за употребу лијекова:

Пре прве примене, извршите калибрацију бочице - притисните 6-10 пута на дозатору док се не појаве прскања.
Нагните главу и унесите лек у сваку носницу.
Ако се спреј није користио дуже од 14 дана, поново га калибрирати - притисните спреј двапут на распршивање.
Потребно је правилно очистити дозирну млазницу. Уклоните поклопац који га штити од прашине, њежно уклоните врх, исперите топлом водом. Осушите на топлом месту, причврстите врх назад.
Апликатор не можете отворити иглом или оштрим предметима који могу оштетити уређај и дати погрешну дозу лијека.
Дуги пријем захтијева периодични преглед од стране ОРЛ лијечника. У развоју гљивица и бактерија у носној шупљини лијечење се прекида. Под специјалном контролом лекара треба да буду пацијенти који узимају Насонек истовремено са синтетичким кортикостероидима, или пацијентима код којих се интраназални преглед лека јавља након њиховог лечења.отказ Ово повећава ризик од неуспеха функције надбубрежне жлезде.
Када се користе дјеца, могућа је ретардација раста, када се детектује, ова доза се смањује на најмању (дневно 100 микрограма у току године), а дијете се шаље на консултацију педијатру.
Дугорочно, иритација фаринкса и глукокортикостероида се поништава.
Пацијенти који су подвргнути АЦС третману имају потенцијално смањени имунитет, повећавајући ризик од варичела, оспица у контакту са пацијентима. У случају грознице, упорног оштрог бола у мишићима лица или зуба, отеклине око очију захтијевају консултације с терапеутом.
Ефикасност и безбедност лека нису испитивани у лечењу назалних полипа.
Нема информација о утицају спрејева на способност управљања возилима и механизмима, као и на успоравање психомоторних реакција.

У трудноћи

Због одсуства дефиниције мометазон у крвној плазми, може се закључити да ће његов ефекат на фетус током трудноће бити мали и потенцијална токсичност је ниска. Студије на трудницама нису спроведене, па се прописују након консултација са лекаром. Индикације узимања лекова током трудноће, дојења и жена у репродуктивној доби су вишак користи за мајку у односу на ризик за фетус.Новорођенчад чије су мајке користиле СЦС током трудноће детаљно су испитане на хипофункцију надбубрежних жлезда.

Назонек за децу

Насални спреј према упутству контраиндикован је код алергијског ринитиса код деце млађе од две године, са акутним синуситисом - до 12 година, са полипима - до 18 година. То је због недостатка истраживања и података о тестовима. Доктори наводе да у примени плацебо-контролисаног Назонек теста од 100 мг са учесталошћу једном дневно током године, ретардација раста није примећена код деце.

Код повреда функције јетре

При узимању лека пацијенти са оштећеном јетром и бубрезима захтевају консултације са лекаром и стално праћење слике крви и ензима. Мала количина мометазона улази у гастроинтестинални тракт (ГИТ) са интраназалном апликацијом, апсорбује се мало, али се Насонек трансформише када пролази кроз канале јетре.

Интеракција са другим лековима

Упутства за употребу показују да студије о интеракцији лека са другим лековима нису спроведене. Према прегледима, није било нуспојава док су узимали средства од хроничног синуситиса са Лоратадином. Забрањено је комбинирати Насонек са синтетичким глукокортикостероидима, јер то повећава ризик од сузбијања функције надбубрежне коре.

Услови продаје и складиштења

Спреј који се испушта из лекарских рецепта, чува се на месту заштићеном од светлости и деце:

услови складиштења - температура не прелази 25 степени;
Рок употребе - три године;
Забрањено је замрзавање боца.

Аналоги

За активну активу и фармаколошко деловање се разликују следећи аналози Назонека, произведени од домаћих и страних произвођача у облику спрејева и капи за нос: