Анвимак - како узимати са прехладом, састав и механизам дјеловања, контраиндикације и реакције
Садржај
- 1Упуте за употребу Анвикмак-а
- 2Начин примене и дозирање
- 3Посебна упутства
- 4Анвимак в трудноће
- 5
- 6Анвимакс за деца
- 7Друг интерацтионс
- 8
- 9Овердосе
- 10Контраиндикации
- 11Услови продаје и складиштења
- 12Аналоги
- 13
На фармаколошком тржишту постоји велики број анти-грипа и других акутних респираторних вирусних инфекција. Анивимак има комплексан ефекат на хладноћу. Не само да уклања симптоме болести, већ пружа и снажан антивирусни, антихистамински ефекат, побољшава микроциркулацију крви (ангиопротектори). Омогућава истовремену борбу са манифестацијама прехладе и елиминацијом њиховог узрока.
Упутство за употребу Анвикмак-а
Карактеристика Анвикаме је сложена акција. Свака од компоненти лека има индивидуални механизам деловања. Када га укључите у конзервативну рехабилитациону шему, важно је да проучите приручник за примену да бисте разумели зашто је свака од следећих терапијских акција обезбеђена:
- антипиретик;
- средство за ублажавање болова;
- антихистамин;
- антивирусно;
- интерфероногени;
- ангиопротецтиве
Складиште
АнвиМак садржи неколико биолошки активних састојака. Састав различитих фармаколошких облика лека је различит:
\ тМедицински облик | Активне супстанце | Количина мг у 1 кесици или капсули | Компоненте помоћног праха или компоненте капсуле |
Орални прах | Парацетамол | 360 | Лактоза монохидрат |
Аскорбинска киселина | 300 | Аспартам | |
Калцијум монохидрат глуконат | 100 | Колоидни силицијум диоксид | |
Римантадин хидрохлорид | 50 | Гипромелоза | |
Рутозид трихидрат | 20 | Арома ароме | |
Лоратадин | 3 | ||
Капсула П | Парацетамол | 360 | Желатин |
Прежелатинизовани скроб | 9 | Титанијум диоксид (Е171) | |
Колоидни силицијум диоксид | 3 | Плава боја (Е131) | |
Лактоза монохидрат | 4.2 | ||
Магнезијум стеарат | 3.8 | ||
Цапсуле Р | Аскорбинска киселина | 300 | Желатин |
Калцијум монохидрат глуконат | 100 | Жута боја (Е172) | |
Римантадин хидрохлорид | 50 | Светло црвена боја (Е124) | |
Рутин | 20 | Црвена боја (Е172) | |
Магнезијум стеарат | 4.8 | Титанијум диоксид (Е171) | |
Лоратадин | 3 | ||
Кромпиров скроб | 2.2 |
Форма издања
Фармацеутски лек се продаје у дрогеријама у облику прашка и капсула:
- Прашак се користи за припрему раствора. Доступан је са лимуном, лимуном и медом, црном рибизом, брусницама, малинама. Прах се пакује у вреће отпорне на топлоту. Картон може да садржи 3, 6, 12, 24 комада.
- Капсуле се пакују у блистере за 10 комада. Картон може да садржи 2 контурне плоче. Капсуле П плава, чврста, желатина, садрже грануле и бели прах, понекад са крем или ружичастом нијансом. П капсуле су црвена, чврста, желатина, која садржи грануле и жуто-зелени или млечно-бели прах.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Лек има широк спектар терапијских ефеката. Свака компонента лека има индивидуални ефекат (или фармакодинамику) и пут метаболизма (или фармакокинетике):
\ т Метаболизаблејетра се излучује путем бубрега. Токсични производи настају када се супстанца конвертује трећом хемијском методом која укључује глутатион, цистеин, меркаптурну киселину. Уз недостатак ензима цитокрома П450, метаболички производи имају деструктивно дејство на ћелије јетре и узрокују некрозу ткива. Полуживот је 2,8-3,5 сати. \ т Апсорпција супстанце се дешава у празном цреву. 25% аскорбинске киселине је везано за крвне протеине. Успорите процес апсорпције супстанце болести гастроинтестиналног тракта, конзумирање свежег воћа и сокова из поврћа, велику количину алкалних пића. Максимална концентрација се постиже након 4 сата. Супстанца се накупља у жлездама, јетри, оку. Метаболизује се у јетри, излучује се бубрезима, кроз црева. Мали део се приказује заједно са знојем у непромењеном облику. Спрјечава ломљење капилара, помаже елиминирати хеморагичну компоненту упале. \ т Активност супстанце зависи од стања гастроинтестиналног тракта и организма у целини. Максимална концентрација се постиже за 1-9 сати. Полуживот је 10-25 сати. Метаболити се углавном добијају из жучи, мале количине бубрега.Активни састојак | Фармакодинамика | Фармакокинетика |
Парацетамол | Анестетичко, антипиретичко дејство. | Апсорбована из гастроинтестиналног тракта (ГИТ), максимална концентрација се постиже 30 минута након гутања. Супстанца продире у крвно-мождану баријеру и може утицати на структуру мозга. Метаболизује се на три главна начина: коњугација са глукуронидима, коњугација са сулфатима, оксидација са учешћем микросомалних ензима јетре. |
Аскорбинска киселина | Обезбеђује нормалан пролаз оксидационо-редукционих реакција и добру капиларну пермеабилност, јача имуни систем, активира регенерацију ткива, побољшава згрушавање крви. | |
Калцијум глуконат | Исисао се кроз доњи стомак. Активност апсорпције зависи од киселости гастроинтестиналног тракта. 80% се излучује у цревима, 20% - путем бубрега. | |
Римантадине | Има усмерену акцију против вируса инфлуенце А, блокира њену репродукцију. Активирањем хуморалног имунитетаинтерферони | Полако се апсорбује из гастроинтестиналног тракта, максимална концентрација се постиже за 5-7 сати. 40% супстанце је везано за протеине плазме. Метаболизовано у јетри, 90% метаболита се излучује путем бубрега након 72 сата. |
Лоратадине | Блокира хистаминске рецепторе Х1 и спречава ослобађање хистамина (активна супстанца која даје знакове упале - отицање, хипертермија, црвенило), спречава отицање патогене микрофлоре упаљених ткива. | Исисано кроз гастроинтестинални тракт. После 2-4 сата, концентрација супстанце у плазми је максимална. Практично нема нуспојава - 97% супстанце је везано за крвне протеине. Метаболизује јетра. Приказује жучи или бубрези. Полуживот је 5-15 сати. |
Рутин | Ангиопротектори, уклањају упалу у локалном подручју, додатно јачају зидове крвних жила. |
Индикације за употребу
Индикације за прописивање лијека су стања која су попраћена повишеном тјелесном температуром, мишићима и главобољом, зимицама. Према упутству, индикације за употребу апотеке су следеће:
- тип А грипа;
- прехладе;
- акутни вирусниреспираторне инфекције.
Начин примене и дозирање
Примена лека врши се само орално. Дозирање, трајање терапијског курса, фармаколошки облик боље се усклађује са лекаром који лечи. Не можете почети са узимањем лека без читања контраиндикација и нуспојава. У одсуству посебних именовања, потребно је слиједити схему описану у упутству.
Прашак
Прашак Анивимак се користи за припрему медицинског раствора. Садржај врећице се раствори у 100 мл топле прокуване воде и темељно промеша. Раствор треба узети одмах након кувања. У току дана можете користити 2-3 вреће. Лијекове је боље узети након јела. То је због побољшања апсорпционог капацитета гастроинтестиналног тракта током напретка прехрамбеног ланца. Курс третмана не треба да буде дужи од 5 дана.
У капсулама
У складу са упутствима, препоручује се примање 2-3 Анвимак капсуле током дана. Лек треба узимати након јела, пити пуно воде. Трајање третмана - не више од 5 дана. У одсуству позитивног стања динамике, неопходно је контактирати терапеута или фармацеута у консултацији. Не можете самостално продужити ток терапије.
Посебна упутства
Лек се метаболише у јетри. Полуживот парацетамола, једног од главних активних састојака лека, има деструктивно дејство на јетру. Ако је доступноХроничне болести овог тела, особе које злоупотребљавају алкохол, треба додатно консултовати са лекаром о сврсисходности употребе лекова. Анвимак нема утицаја на психомоторни одговор, концентрацију пажње, али током третмана треба бити опрезан при вожњи возила и раду са опасним механизмима.
Анвимак у трудноћи
Аскорбинска киселина, као једна од активних компоненти лека, може продрети кроз постељицу и утицати на будућу бебу. Метаболички процеси повезани са дезинтеграцијом и повлачењем лекова који се јављају у јетри и бубрезима, приликом преношења детета у ове органе, имају додатно оптерећење. Анивимак је контраиндикован у раној трудноћи, као иу касној.
Дојење
Анвимак за децу
С обзиром да медицински производ садржи комплекс активних, високо активних компоненти, дјеца и адолесценти млађи од 18 година су контраиндикације за употребу. То је такође последица негативног утицаја на јетру метаболита, који се формирају при распаду лека и додатном оптерећењу органа органа за излучивање.системима.
Медицинска интеракција
Због биолошке активности компоненти Анвикамака, описани су бројни примери његове интеракције са другим лековима:
- Парацетамол. Смањује ефикасност урикосурних лекова (инхибира формирање камена у бубрезима и убрзава њихово повлачење). Узрокује интоксикацију на позадини примене лекова са хепатотоксичним дејством, индуктора микросомалне оксидације. Повећава ефекат антикоагуланса (супстанце које ометају формирање крвних угрушака, утичу на механизам згрушавања крви). Барбитурати смањују ефикасност парацетамола.
- Аскорбинска киселина. Смањује терапеутски ефекат неуролептика. Побољшава апсорпцију препарата гвожђа. Истовремена примена са сулфаниламидима и салицилатима повећава ризик од формирања желуца у бубрезима. Убрзава повлачење лекова са алкалном реакцијом (укључујући алкалоиде). Смањује концентрацију хормонских контрацептива у крви. Барбитурати и примидон повећавају излучивање аскорбинске киселине из организма. Он убрзава чишћење ткива (клиренс) из етанола, и смањује концентрацију аскорбинске киселине. Римантадин појачава дејство кофеина.
Сиде Еффецтс
Дјеловање препарата може изазвати нежељене реакције. Нежељени ефекти настају из следећих физиолошких система:
- централни нервни систем: поспаност или повећана раздражљивост, тремор, вртоглавица, главобоља, артеријска хиперемија коже лица;
- гастроинтестинални тракт: поремећаји пробаве,губитак апетита, пораз слузокоже пробавних органа, надутост, надутост, дијареја.
- органи хематопоезе: промене индекса крви;
- друге органске системе: недостатак секреције инсулина од стране ћелија панкреаса, глукозеемија (одређена концентрација глукозе у крви), глукозурија (глукоза у урину), погоршање шећерне болести, алергијске реакције у облику свраба, осип на кожи.
Овердосе
- Бледа кожа;
- повраћање, мучнина, бол у стомаку;
- аритмије према типу тахикардије;
- повећање киселости (метаболичка ацидоза);
- погоршање хроничних болести.
Контраиндикации
- \ т
- предиспозиција за појаву крварења у дигестивном систему;
- пептични улкус органа гастроинтестиналног тракта у акутном облику;
- хеморагијска дијатеза (повећана склоност крварењу);
- хиповитаминоза;
- хемофилија (наследна болест повезана са нестабилношћу крви);
- портална хипертензија (повишени притисак у систему портне вене);
- патологије штитне жлезде;
- смањен број тромбоцита;
- акутне болести јетре (хепатитис) и бубрези (гломерулонефритис, пијелонефритис, бубрежна инсуфицијенција), хронична патологија ових органа у фази погоршања;
- хиперкалцемија;
- хиперкалциурија;
- алкохолизам у хроничној фази;
- фенилкетонурија (наследна болест повезана са повредом размене аминокиселина, пре свега фенилаланина);
- малигне неоплазме;
- нетолеранцију компоненти медицинског производа;
- недовољна апсорпција глукозе и галактозе.
Треба бити опрезан код лечења епилепсије, церебралне атеросклерозе, сидеробластој анемије, хемокроматозе, шећерне болести, артеријске хипертензије, уролитијазе и других хроничних болести. У овим случајевима, доза лека се прилагођава, лечење се врши под надзором лекара у болници.
Условиа на продаж и склад
Фармаколошки лек се издаје у апотекама без рецепта. Здравило чувајте ван домашаја деце на температури до 25 ° Ц. Рок употребе - 2 године. На крају употребе апотека је неприхватљива.
\ т Аналоги
Апотеке садрже бројне лекове за борбу против инфекција узрокованих вирусима. Анвимак нема структурне аналоге. Сличну фармаколошку акцију поседују:
- \ т
- Антигрипин;
- Брустан;
- Волтаренски закон;
- ХиппоФлу од прехладе и грипа;
- Цолдрек МакГрипп;
- Налгезин форте;
- Тхерафлу;
- Фаирвек.